Tipo 1

dia mundial do diabetes

2010-11-14T07:48:00.001-08:00

hoje é o dia mundial do diabetes. como sabem, convivo com a doença desde que estava grávida de sophia (minha primeira gravidez), quando tive diabetes gestacional. depois, ao engravidar de meu segundo filho, vinícius, novamente convivi com a doença. Dessa vez recebendo os cuidados e acompanhamento que não me foram prescritos anteriormente. fiz dieta, uso de insulina, controle diário várias vezes ao dia. tudo para que meu filho estivesse seguro.

Aos 10 meses de vida, vinícius entrou em cetoacidose diabética, glicemia em quase 900. entrou em coma e ficou na uti por dois dias e mais dois de internamento. como tinha tido meu cursinho básico de medição de glicemias e injeções de insulina duarante os meses de gravidez, tivemos alta mais cedo que o normal, pois todo o processo educativo para o controle já tínhamos tido anteiormente.
pois bem, essa história já foi contada antes, aqui mesmo neste espaço.

passei mais de um ano sem publicar aqui, mas não podia deixar de vir aqui hoje: dia mundial do diabetes.

volto para publicar a carta de minha amiga jeane, que é uma das mães do blog. não temos tido tempo para conversarmos, mas, justamente hoje, li o e-mail que ela me enviou e sinto-me na obrigação de trazer para cá.

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Oi, amigos!

Sou Jeane Melo, mãe do Enzo, diabético desde 2005. Não sei se você sabe sobre a gravidade da doença e do quanto é difícil o controle. Há cinco anos eu e meu marido vivemos em função desse problema que chegou à nossa casa de repente.

A luta é grande, mas muito pior que lidar com as dificuldades do controle – pois as taxas oscilam muito entre altas e baixas – é lidar com quem deveria, por obrigação, ter todo o interesse do mundo em cuidar bem dos diabéticos e de outros doentes crônicos.

Já são cinco anos de luta para tentar conscientizar os gestores da FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE SAÚDE que o tratamento evoluiu e que é preciso realizar a entrega do kit de controle MENSALMENTE. Essa entrega tem acontecido, em média, 4 vezes ao ano. Nos demais meses, desembolsamos R$1.200,00 – mensalmente - para garantir um tratamento eficiente e menos doloroso ao nosso filho. Isso fora plano de saúde e outros adicionais, já que realmente não podemos contar com a saúde pública oferecida em nosso Estado. [Com ou sem CPMF.]

O mundo acordou para essa epidemia, como já é considerada a doença. No Brasil, 12% da população é diabética. Aliás, o diabetes é um dos cinco maiores motivos de óbito no nosso país. Isso porque a população – especialmente a mais carente – não consegue ter acesso a um serviço de saúde de qualidade e medicação e material de controle - que não é só a insulina. Tenho em mente o caso do filho de uma senhora muito pobre que conheci e que faleceu aos 28 anos, cego e fazendo hemodiálise - doenças associadas a um controle ruim. Sem recursos, o rapaz sofreu bastante. Uma verdadeira tragédia que se repete com grande freqüência.

O mundo, inclusive, repercute nesta semana esse tema com campanhas educativas, já que dia 14 de novembro é o DIA MUNDIAL DO DIABETES. Aqui, no Piauí, os diabéticos desconhecem a data. Mas, se você for ao Google e fizer uma pesquisa básica vai ver que os outros estados brasileiros estão em franca campanha. Lamentavelmente os nossos gestores se calam.

Segue em anexo um texto escrito pela Assessora de Imprensa da Fundação Municipal de Saúde, endereçada ao blog “100 Eira Nem Beira”, que expôs o nosso caso. Também demos a nossa resposta e fazemos questão que você veja e que repasse, caso ache pertinente.

Para concluir, aviso que faço um trabalho de formiguinha. Meu carro hoje está adesivado com um pequeno explicativo sobre a lei que garante a medicação do diabético e também mandei fazer algumas camisas e panfletos educativos sobre a doença. Essa é a minha contribuição ao Dia Mundial do Diabetes.

Penso que não posso mudar o mundo, mas que posso exercer meu papel de cidadã da melhor forma possível.

Não quero briga, mas exijo soluções imediatas para o meu filho e para o filho das outras pessoas. E mais, quero o MELHOR TRATAMENTO para TODOS ELES.

Só repetindo, segue em anexo a nossa resposta que também foi publicada no blog http://100eiranembeira.blogspot.com/ .

Um abraço!

Jeane Melo
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espero voltar com mais frequência, pois sei da importância da informação para a prevenção, diagnóstico e controle dessa doença.

inteligência médica

2009-06-23T06:33:00.000-07:00

não que eu quisesse ter ficado fora por tanto tempo ou que eu tenha deixado de escrever essas linhas por falta de assunto. na verdade, o mês de maio e o início de junho foram bem conturbados. tiveram os preparativos do aniversário de sophia (que foi muito legal e ela amou) e ainda tivemos nossa 10ª mudança. além disso ainda ficamos sem conexão em casa e a velox não sabia informar o que seria... enfim, no último sábado, voltamos!

e fora essas coisas de ordem prática, tivemos, logo depois da mudança, uma internação de vinícius. e é justamente sobre esse epsódio que vou escrever hoje.

na verdade, analisando bem, depois de passada a agonia, apesar de tudo tem o lado positivo. Como está bem melhor controlada a glicemia dele, bastaram algumas horas de níveis mais altos que ele passou mal.

mais uma vez o catéter ficou obstruído. isso acontece, não é algo que eu não saiba que é possível. o problema é que como ele tb estava gripado, demoramos a perceber que esse era o motivo da glicemia tão alta.

porém, como sempre, o atendimento médico deixa muitíssimo a desejar.

na verdade é uma verdadeira vergonha! Revoltante para mim que sou mãe e, nessas horas, extremamente política. Pois a vontade é dizer um monte de verdades e simplesmente sair do hospital e voltar para casa.

por incrível que pareça, o "controle" dessa vez foi feito da seguinte forma:

. primeiro de tudo, a regra foi: não levar em consideração absolutamente nada que os pais tentasse explicar da rotina de vinícius com a terapia de bomba de infusão de insulina.
. daí, como já ignoraram tudo que podíamos explicar, a meta foi tirar bombinha dele e dar, via injeção com seringa, 2 unidades de insulina nele...

- mas "doutora", ele nunca toma tanta insulna de uma vez só...
- mas o procedimento é esse!

. a hora de medir a glicemia era um espetáculo a parte: eu tinha que ficar vigiando, pois elas queriam fazer o teste no bichinho furando com o material delas, nem queriam saber se fazia um hematoma no dedinho do bichinho. Eu tinha que me antecipar e usar minha canetinha, diga-se de passagem muito a contragosto da equipe médica e de enfermagem.
. quando o resultado das 2 unidades de insulina fez efeito e a glicemia baixou para 50 em menos de 2 horas, a solução brilhante foi: agora colocar soro com glicose!
. e lá vai mais uma campanha para impedir que fossem furá-lo na hora do hgt.
. bem, a matemática, até para mim, é muito fácil de enteder:

soro com glicose + algum tempo depois = glicemia elevada.

- a "doutora" mandou mais 2 unidades de insulina.
- mas eu já falei que é demais...
- mas a gente faz o que ela manda.

. e o sobe-desce continua durante toda a noite e madrugada.

até que...

quando houve a troca de plantão, aproveitei a lacuna só com as auxiliares de enfermagem e falei para elas (bem mais simpáticas diga-se de passagem) que quem sabia mesmo sobre o que era melhor para o bom controle da diabetes do filho eram os pais e que por isso estava religando a bombinha em vinícius.

pronto, tudo começou a melhorar. a glicemia se estabilizou, sem mais o sobe-desce que é péssimo para ele.

A médica muito sabida que estava na uti quando ele foi internado chegou novamente e me olhou com aquela cara de superioridade. Só que nem liguei para o fuzilamento dela. Quando ela percebeu que tudo estava voltando ao normal, por conta da bombinha, ainda teve a coragem de virar e dizer:

- "esse negócio de bomba eu nem sei e nem quero saber como é que funciona".

pois é, depois disso, em vez liberar vinícius da uti mas ainda deixá-lo em observação
em um apartamento, simplesmete mandou-o para casa.

Depois de tudo, claro que fui mesmo embora, ele já não estava mais em cetoacidose, não estava mais desitradando, a glicemia estava controlada. O problema é que, quando cheguei em casa, ele teve 40 graus de febre, eu mediquei e ele melhorou, mas e se não tivesse tido efeito?

Bem, é incrível que moremos em uma cidade que se diz o segundo maior pólo médico-hospitalar do país e tenhamos que ser atendidos dessa forma.

Situações como essa passamos sempre que precisamos levar vinícius a um hospital e nos deixa extremamente revoltados e, pricinpalmente, preocupados, mas estamos reféns...

um grande abraço, simone.

novas terapias trazem esperanças

2009-05-11T06:20:00.000-07:00

série sobre diabetes do Jornal do Commercio de Recife. essa é ultima matéria de uma série de 4.

via crucis

2009-04-18T14:29:00.000-07:00

Esses dias foram super complicados, Vinícius esteve doente! estresse geral.... Muita febre, que não cedia! Levamos no hospital na sexta-feira Santa e, pela primeria vez, desde que ele foi diagnósticado diabético, encontramos um médica que levou o fato em consideração. Mandou fazer exames para poder saber se tinha alguma infecção, fez raio x, enfim, posicionou-se e não mandou apenas que "observássemos".
graças a Deus, não tinha nada de anormal nos exames e pudemos ficar mais sossegados. realmente e comprovadamente, uma virose.

Quando ele começou a melhorar, a glicemia não cedia e só depois de ter trocado o catéter duas vezes, pensando que não tinha sido bem colocado, que me lembrei que a insulina estava aberta há mais de 4 semanas. Ou seja: estava estragada!

Explicando melhor... eu sempre comprei o refil de 3ml de insulina, pois ele usa muito pouquinho. Mas com a nova bombinha o reservatório de insulina é diferente da anterior e acopla perfeitamente no frasquinho de 10 ml, diminuindo e até anulando a formação de bolhinhas que a gente tem que tirar dando petelecadas no reseratório. Foi a primeira vez que tinha comprado o de 10 ml. Resultado: perdi as contas do tempo de uso da insulina e ela estragou, como tinha muita ainda, não me dei conta de nada, só quando deu problema que fui recapitular e vi o que tinha acontecido.

Troquei a insulina e tudo voltou ao normal... no final do domingo de Páscoa!

Bjs, Simone.

2 meses: pequeno manual de impressões

2009-04-07T07:35:00.000-07:00

tivemos uns probleminhas em relação ao diálogo bomba X minilink e da interpretação deste pela pessoa que escreve estas linhas.

resolvi esperar até ter certeza(?) de algumas facetas dessa nova tecnologia. foi um período de observação e descobertas...

mas acho que já estou pronta para compartilhar minhas impressões. pode até ser que sejam apenas "impressões", mas, ao observar, consegui melhorar meu desempenho na hora das trocas e no acompanhamento das glicemias.

vou tentar relatar na ordem que parece ser a mais lógica: da instalação à necessidade da troca, ressaltando a forma como devemos agir frente aos números - hipo e hiperglicemias - durante o período de "vida" de cada sensor.

trocando em miúdos

geralmente estava tendo problemas nas trocas do catéter e do sensor (sempre faço as duas trocas no mesmo dia, alternando os lados em que ficam a infusão de insulina e o sensor).

pois bem, quase tive uma coisa quando em uma das trocas me deparei com uma hemorragia, bem diferente da que eu já relatei em meu post anterior. dessa vez sangrou legal, mas depois passou. o problema é que ao inserir o minilink eu fiquei cismada e comecei a prestar mais atenção (do que sempre havia prestado) no diálogo inicial dele com a bombinha... resultado: na primeira mensagem de erro de sensor eu surtei e me desesperei. olhei para ele e vi que tinha sangue aparente (estancado). pronto, foi o suficiente para que eu já me antecipasse e retirasse o sensor.
na verdade eu ainda não tinha percebido que durante o processo de "diálogo" entre a bomba e o minilink, nas duas primeiras horas, coisas como erro de sensor, sinal fraco, falha do sensor, são perfeitamente normais. além disso, o tal número isig também varia bastante até ficar na normalidade, ou seja: entre 10 e 200.

vida e morte de um sensor

segundo o manual a vida de um sensor é de 3 dias, mas ao inicarmos o uso já recebemos orientações que essa dura um pouco mais e pode chegar a 5.
como vinícius tem apenas 4 anos e, claro, sei que não é fácil nem para ele (muito menos para mim) a aplicação dos cateteres, eu optei em testar os 5 dias, alternando o lado em que deixaria cada cateter.
o catéter de infusão de insulina, deve ser trocado a cada 3 dias para evitar infecção e coisas assim. só que nesses anos que vini usa a bombinha já vi infeccionar com 2 e já passei até 10 dias sem problema algum. Então fiz uma média e deu 5 um número razoável para cada troca, o que coincidiu com a troca de sensores.
mas isso, é bom que fique bem claro, não é regra e sempre que percebo alguma coisa incomum (glicemia sempre alta, sem baixar nunca; valores sempre estáveis demais, só para citar exemplos de um e de outro caso), faço as checagens e, se necesário, a troca do que for preciso.

bem, assim como não é certo que se possa passar exatos 5 dias com um mesmo catéter de infusão, também a vida de um sensor não tem um tempo certo. os 3 dias são garantidos, mas a partir de então, varia muito e temos que estar sempre atentos.

de que lado você está?

algo que tem acontecido sempre é uma diferença entre o desempenho do sensor dependendo de que lado do corpo está. sempre percebo que o minilink tem um melhor desempenho quando o coloco no lado direito (leia-se: quadrante superior direiro da bundinha dele), o lado oposto tem me dado problemas. um deles é na hora da calibragem do sensor. caso esteja perto de 300 já nem adianta eu fazer, pois vai dar erro. na verdade não tem dado muito um valor tão alto, mas as vezes dá, especialmente no pós-prandial. o que faço é que como já sei disso, já não faço a calibração nesse período, espero para antes ou bem depois, quando a insulina já está fazendo efeito em cima do carboidrato que ele ingeriu.

1 minuto

então, é verdade, a regra do 1 minuto existe! vem dizendo no manual e sandra (enfermeira) pontuou bastante. sempre que modificamos o estado do minilink precisamos deixá-lo processando essa mudança por 1 minuto. se estava carregando e sai do carregador: 1 minuto; se estava no corpo e vai para o carregador: 1 minuto; se vamos fazer um teste no dispositivo de teste: 1 minuto.
Sempre 1 minuto!!!

extras

essas eu descobri cascavilhando blogues pelo mundo de usuários de bomba de infusão e minilink, na verdade andré descobriu umas e eu outras...

. acho que a mais importante é em relação a dor na hora da instalação. especialmente quando estamos tratando de crianças tão pequenas e agulhas nada animadoras (especialmente a do sensor - a maior)

para aliviar a dor e, consequentemente, a rejeição por parte do usuário, aplicamos emla uma hora antes de fazermos as trocas. anestesia legal e ele não sente dor alguma. mas é preciso ter paciência e esperar os 60 minutos para o efeito ser satisfatório;
. os adesivos que colocamos por cima do minilink para evitar que fique balançando podemos encontrar nessas lojas que vendem material hospitalar. mas sai bem mais em conta se compramos em rolo e cortamos os quadradinhos nas horas vagas;
. o tempo de espera para a primeira calibragem do minilink quando trocamos, é variável e pode durar um pouco menos do que as duas horas informadas ou até mesmo bem mais que elas;
. eu já falei rapidamente mas em cima, mas vale lembrar que se vc percebe que a glicemia não se altera muito, mesmo depois das refeições ou depois de muito insulina, antes de fazer qualquer coisa, verifique o isig, provavelmente está alterado e abaixo de 10. já percebi que isso pode acontecer e que pode voltar ao normal também.

bem, eu vou cotinuar observando, caso eu descubra alguma coisa nova ou me lembre de algo que não coloquei aqui, volto imediatamente e disponibilizo a informação.

bjs e boa páscoa!

volta às aulas!

2009-02-07T06:06:00.000-08:00

semana passada foi de descobertas...

começando pelo primeiro dia de aula no infantil 3: nova professora, nova auxiliar, novos amiguinhos e, consequentemente, novos pais...
A verdade é que a gente nunca sabe como é que vai funcionar, como é que vão "encarar" os desafios e quais serão os estranhamentos em relação a vini.

tínhamos ido na sexta, antes do início das aulas, para conversarmos com a equipe, mas tinham acabado de sair pra almoço e não tivemos mais tempo de voltar por lá pela escola.

o jeito foi esperar até a segunda, primeiro dia de aula.

sayonara, a professora, e dulce, a auxiliar, estavam super ansiosas, pois não sabiam como seria, se teriam coragem de "furar o dedinho". ao saberem da novidade da bombinha, respiraram aliviadas!

fiquei lá dando um suporte até a hora do lanche...

passado o primeiro tempo do jogo, tudo ficou tranquilo e depois que passou o recreio, pude sair da escola. deu tudo certo e ao chegar em casa vinícius já estava apaixonado pela professora!

vamos esperar para ver como vai ser a relação com os novos amiguinhos e seus pais.

aliás, falando na escola...

quando estava por lá, chegou camila (ex-professora por 2 anos - infantil 1 e 2) querendo saber se sayonara precisava de uma "mãozinha", realmente deu uma dor no coração quando a vi alí, preocupada, querendo que tudo estivesse bem. ela é mesmo uma fofa e sou eternamente grata por ela ter estado com vini esses dois anos.

mas, como eu ía dizendo, a semana foi de descobertas...

e descobri que não sou tão "craque" assim em trocar o minilink...

na segunda vez que fiz a troca sozinha umas coisas sairam do programado e deu uma sangradinha básica. bastou para que eu entrasse em pânico e perdesse totalmente o meu já enfraquecido juízo. mas enfim, rose (já falei dela? "nossa" babá!), conseguiu me acalmar. mas até lá, quase tive um troço (o que é péssimo) e perdi um adesivinho (que coloca em cima do minilink pra não ficar balançando), mas no fim, não deu hemorragia e eu não tive que fazer tudo de novo - o que era meu maior medo!

acho que fiquei nervosa por andré não estar em casa... mas, enfim, deu tudo certinho! espero que na próxima troca eu esteja mais tranquila e consiga, mesmo que dê tudo errado, manter a cabeça no lugar e os palavras na boca...

a primeira vez a gente nunca esquece!

2009-02-02T11:53:00.000-08:00

já era pra eu ter postado este desde a sexta-feira, quando as emoções estavam mais fortes... mas justamente por conta delas, não consegui!

bem, na sexta tive minha primeira experiência em troca de minilink, e tb a primeira com a preparação da nova bombinha (tem umas diferenças em relação à primeira). Eu tava uma "pilha" mas consegui.

o problema é que a agulha do minilink é umas 3 vezes maior que a do catéter da insulina. o que dá muito mais pena em qualquer mãe e em mim também, claro! ainda por cima, eu pensava que estaria sozinha, pois andré tinha uma palestra pra dar, mas na hora que comecei a preparar... ele chegou! (o que me deu mais tranquilidade).

mas foi uma ótima primeira vez...

aliás, eu fico impressionada como consigo fazer certas coisas, pois ficou ótimo mesmo. Não sangrou, não ficou com o adesivo fora do lugar, ficou tudo dentro da normalidade. e ele, um fofo, comportou-se de forma exemplar! não precisou nem do sonho de valsa...

o segredo é que desde que vimos que podemos aplicar EMLA (uma pomadinha anestésica) uns 30 minutinhos antes, tudo ficou mais fácil. Nas primeiras vezes, ele ainda ficou ansioso, mas depois ele viu que não doía mesmo... claro que começamos esse ritual antes de aparecer a agulhona do minilink, pois tiramos logo o medo do primeiro catéter...

mas, enfim, as taxas dele estão bem controladas e ele tem estado super feliz com a bombinha que "conversa e diz a glicemia".

pirata diz: ARRR...

novo paradigma, velhas esperanças

2009-01-20T11:57:00.000-08:00

De quando foi diagnosticado a diabetes de Vinícius até hoje (e isso já tem 3 anos), vivemos em busca de um tratamento que permita controle e qualidade de vida para uma criança da idade dele.
Passamos, pelas injeções de insulina, combinando lentas e rápidas, com idas e vindas entre a nph e a lantus associadas à novorapid.
De fato não deu o efeito que desejávamos, com péssimo controle e pior qualidade de vida: várias injeções por dia, alimentação controladíssima (o que é difícil para uma criança, especialmente se tem irmão mais velho).
Bem, em agosto de 2006 optamos pelo sistema de infusão contínua de insulina o que o tornou o paciente mais novinho a fazer uso no brasil.
Com a "bombinha" ele passou a ter mais liberdade e podia comer de tudo, desde que corrigíssemos o carboidrato ingerido. Ah, esqueci de falar que esse tipo de tratamento tem que ser baseado em contagem de carboidratos (quem quiser ler a respeito de minha experiência com essa matemática: carboidratos x juízo), o que, sendo bem feito, é perfeito...
Mas então, o medo de uma hipo sempre fala mais alto que a glicemia alta e íamos sempre descontando o que devería ser dado de insulina. É verdade que as idas para o hospital quase se acabaram, desde que colocou a bomba ele não precisou mais ir pro soro, e, bem ou mal, não entrou em cetoacidose. Mas mesmo assim não foi suficiente. A última consulta que tivemos com a dra. jacqueline foi decisiva, levamos uma bronca daquelas, o que nos fez tomar a decisão de não esperar mais pela secretaria de saúde para adquirir a nova bombinha que faria o controle contínuo da glicemia. Não tinha como esperar, pois o fígado do bichinho estava aumentado e, de acordo com ela, em pouco tempo ele teria falência de rins e perda de visão. Foi terrível ouvir isso, especialmente quando se faz o que se pode para fazer tudo certinho.
Liguei no outro dia pela manhã para a secretaria de saúde, numa última tentativa. Quase tive um troço quando soube que estava autorizada a compra e que em uma semana teríamos o aparelho doado.
Hoje colocamos a nova bomba:paradigma 722 com o minilink (que faz monitoração contínua da glicemia). Confesso que estava com muito medo, pois era mais coisa grudada no corpinho dele. Mas só que ele, mais uma vez, surpreendeu a todos e ficou super a vontade com o minilink e está animadíssimo com a perspectiva de não precisar mais fazer a ponta de dedo tantas vezes por dia.
É um novo paradigma no tratamento do diabetes, felizmente, não será o último, pois a ciência trabalha todos os dias e desenvolve novas soluções. Mas o que espero mesmo, do fundo de meu coração, é algo que já quero desde o primeiro dia que ele foi diagnósticado: que ele tenha um bom controle e, se deus permitir, que ele fique curado.

Vai dar tudo certo

2008-12-01T06:56:00.000-08:00

Dra. Regina Vasconcelos, endocrinologista do meu Enzo, sempre me alertou sobre a importância das boas (no sentido de serem confiáveis) informações sobre o diabetes. Para falar a verdade, como profissional da área de comunicação, sempre tive pânico de informações sensacionalistas, negativas. Ser seletiva sempre foi uma regra em minha vida.

Mas um fato me marcou muito no início da descoberta do diabetes do Enzo. Assim que ele saiu do hospital, mergulhei de cabeça na internet em busca de informação. Qualquer informação. De cara fui parar no site de uma mãe que falava sobre a morte do filho diabético. Os textos da página não detalhavam bem o motivo. Mas o site era muito triste. Extremamente. Chorei horrores em frente ao computador. Aquilo me contaminou e me marcou. Tudo porque eu havia sabotado uma regra importante. NÃO HAVIA SIDO SELETIVA.

Na época da descoberta, gostaria muito de ter tido acesso a experiências positivas. De cara, me senti meio ET por ser mãe de um diabético. Já eram muitos os casos, mas eu não conhecia de perto nenhuma criança assim. Isso me atormentava um pouco.

Hoje, sinto-me preparada para falar sobre diabetes e ser essa pessoa que um dia eu esperei encontrar. Convivo há 3 anos com esse novo estilo de vida e sei que é possível ser feliz cuidando de um filho com essa limitação. (Simone, tão crua quanto eu na época, veio como uma luz no final do túnel.)

Pra falar a verdade, percebi de cara que era preciso se controlar para fazer um bom controle, fazer boas leituras, conviver com gente legal e ligar o sexto sentido sempre. (Quando você lá no fundinho sentir vontade de fazer uma glicemia fora do horário, faça. Muitas vezes me surpreendi ao ver uma hipoglicemia dando sinal ca-la-di-nha.)

Enfim, esse texto todo é só para dizer que precisamos ser realmente seletivos. Por exemplo, se um desconhecido, ao invés de oferecer flores, oferecer alguma informação negativa, tipo: a minha mãe amputou os pés, ficou cega e blá-blá-blá... Vire a página e continue tranqüila. Vai dar tudo certo. Beijão.

Este blog é tipo 1

2008-11-23T14:06:00.000-08:00

A idéia deste blog veio da Simone. Ela é, por enquanto, uma amiga virtual com quem eu compartilho há mais de 3 anos minhas experiências com o diabetes. Acredito que muito em breve vamos nos conhecer pessoalmente. E o que é melhor: Vinícius e Enzo também vão se conhecer. Eles são os protagonistas dessa história. Vinícius, filho da Simone, tem praticamente a mesma idade do Enzo, meu filho. É só um mês mais velho. Outra coincidência, a descoberta do problema aconteceu praticamente no mesmo período e em um momento crítico, quando ambos já estavam com cetoacidose e tiveram que compensar o quadro na UTI. Não é preciso dizer que o estresse que passamos foi inesquecível. Aliás, faço questão de contar essa experiência um dia.

Enfim, em busca de conhecimento e apoio, fui parar em uma comunidade no Orkut. Simone me viu por lá e fez o primeiro contato. Viramos amigas e confidentes. (Viva a internet!) O bacana é que, como nossos pequenos, também temos nossas afinidades: mesmo gosto musical, mesma idade, mesmo ritmo de vida...Só faltava a gente morar na mesma cidade. Mas já entendemos que isso é o menos importa.

Acho que somos, como Enzo e Vinícius, fortes, guerreiras e determinadas e estamos aqui para trocar idéias com quem quiser falar sobre diabetes. Pode apostar, este blog é Tipo 1. Fique à vontade.

P.S: Para saber mais sobre cetoacidose, acesse o site: http://saude.hsw.uol.com.br/insulina-e-diabetes4.htm

unidos pelo diabetes

2008-11-17T04:39:00.001-08:00

Para não deixar apagar a chama da esperança na vida, estou postando o simbolo global do diabetes. Um círculo azul, adotado em 2007 como parte da campanha mundial de conscientização “Unidos pelo Diabetes”. Simboliza a vida e a saúde; o azul reflete o céu, que une todas as nações (a cor da Organização das Nações Unidas – ONU). Dessa forma, o círculo azul significa a unidade da comunidade global em resposta à epidemia do diabetes.

14 de novembro

2008-11-14T10:55:00.001-08:00

Queridos,

hoje é o dia mundial do diabetes, uma doença muito chatinha que nos pega de surpresa e pode matar.

A intenção deste dia é promover o máximo de esclarecimentos sobre os sintomas e tratamentos, assim como os direitos dos portadores.

Infelizmente vivemos num país que apesar de divulgar "que dos filhos é mãe gentil" , não nos dá o tratamento e o carinho materno tão peculiar. O tratamento além de ser caríssimo é cheio de contas de carboidratos e insulinas para se controlar eficazmente a glicemia. É preciso mais que saber ler e escrever e aí descobrimos que a nossa pátria-mãe não tem a gentileza que desejamos e precisamos.
Somos todos filhos que, na esmagadora maioria, não têm nem o que comer, quem dirá a compreensão e educação necessárias para tal controle.

Temos que matar um leão por dia para sobrevivermos, para comer, morar, promover saúde, vestir, educar com dignidade quem amamos.

Quem tem alguém querido com essa doença, sabe como é difícil, além de tudo isso, manter os níveis glicêmicos controlados. Quem tem filhos tão pequeninos, como eu, como minha querida amiga Jeanne (e tantas outras), que fomos pegas completamente desprevenidas com nossos bebês em cetoacidose diabética, sabe do que estou falando. Nossos filhos, têm apenas um mês de diferença de idade e de diabetes. Faz 3 anos que Vinícius entrou em coma e que eu, por muito pouco não o perdi. Eu gostaria muito de acreditar que um dia ele vai se curar. Mas de verdade já é legal saber que ele pode ser a criança feliz que ele é e que pode ter uma vida normal, graças aos esforços de todos nós que cuidamos dele. Desde que ele foi diagósticado vivemos uma luta diária para tentar controlar sua glicemia. Mas é tão difícil!

Por esse e outros motivos acho tão importante essa mobilização em torno de esclarecer sobre a doença, não podería me furtar de fazer minha parte.